[治疗]莫达非尼（modafinil）

化学名为2 － ［ （二苯基甲基）亚硫酰基］乙酰胺。1993年该药由L ． Lafon实验室首先发现， 1994年在欧洲开始用于治疗发作性睡病、睡眠过多症和睡瘫症，因不良反应小、疗效确切， 1998和1999年先后在英国、美国批准上市。动物实验表明莫达非尼的药时曲线符合二室模型，分布快，消除较慢，具有良好的药动学特征。在肝脏由细胞色素P450 （ CYP ）系统的CYP3A4代谢，生成无治疗作用的两个主要代谢产物莫达非尼酸和莫达非尼砜，代谢产物占90% ，未代谢的母体药物不足10% 。莫达非尼是CYP3A4诱导剂，它使环孢素的血药浓度降低50% ，也可以降低茶碱、三唑仑、甾体类避孕药的疗效。