作用机制:伐昔洛韦是核苷类似物阿昔洛韦的缬氨酸酯,水解后可被胸苷激酶磷酸化为其活性三磷酸形式。阿昔洛韦三磷酸可通过3种途径抑制疱疹病毒DNA的复制:①竞争性抑制病毒DNA聚合酶。单纯疱疹病毒(HSV)比带状疱疹病毒(VZV)的胸苷激酶可更高效地实现磷酸化效应,故阿昔洛韦对前者的抗病毒活性更强。代谢途径:口服后,盐酸伐昔洛韦可迅速在胃肠道吸收,通过肠道或肝脏代谢的首关效应,几乎全部转变为阿昔洛韦和L‐缬氨酸。4.AIDS患者和移植受者发生TTP/HUS与高剂量(8g/d)伐昔洛韦有关。