CBSA‐NP的制备:取0.01mol/L PBS 5ml,加入离心后的NP中,用移液器吹打分散。混匀后转移入小烧杯中,按计算量加入巯基化的蛋白,磁力搅拌过夜。经光散射粒度仪和透射电镜测定,纳米粒的平均粒径小于100nm。具体实验方法:取空白CBSA‐NP 100 μ l(含10~20 μ g)于试管中,加入1mg/ml肝素‐生物素复合物溶液100 μ l,37℃摇床以70r/min振摇1小时,Sepharose CL‐4B凝胶层析柱分离去除未结合的肝素‐生物素复合物,收集含有纳米粒的洗脱液。同时制备3批125 I‐CBSA‐NP,测定所得纳米粒的cpm值、粒径(X,nm)和浓度A 350(W,mg/m l),计算每个CBSA‐NP表面修饰的CBSA数目约为109个。
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