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4﹒CBSA‐NP的制备和表征

CBSA‐NP的制备:取0.01mol/L PBS 5ml,加入离心后的NP中,用移液器吹打分散。混匀后转移入小烧杯中,按计算量加入巯基化的蛋白,磁力搅拌过夜。经光散射粒度仪和透射电镜测定,纳米粒的平均粒径小于100nm。具体实验方法:取空白CBSA‐NP 100 μ l(含10~20 μ g)于试管中,加入1mg/ml肝素‐生物素复合物溶液100 μ l,37℃摇床以70r/min振摇1小时,Sepharose CL‐4B凝胶层析柱分离去除未结合的肝素‐生物素复合物,收集含有纳米粒的洗脱液。同时制备3批125 I‐CBSA‐NP,测定所得纳米粒的cpm值、粒径(X,nm)和浓度A 350(W,mg/m l),计算每个CBSA‐NP表面修饰的CBSA数目约为109个。

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——《脑靶向递药系统》
书名:《脑靶向递药系统》
栏目:脑靶向递药系统 > 第六章 吸附介导的脑靶向递药 > 第二节 阳离子蛋白的吸附介导 > 一、载TRAIL 基因阳离子清蛋白修饰纳米粒治疗脑肿瘤 > (一)阳离子清蛋白修饰纳米粒的构建和表征
作者:蒋新国
参编:张志荣,蒋晨,冯林音,冯晓源,高小玲
页码:199-201
版本:1
出版时间:2011-04-01
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