由于A β 42是AD发病的关键因素,通过激活α分泌酶或抑制β、γ分泌酶活性,可使sAPP α增多而A β 42的绝对量或相对量减少,并可利用sAPP α对抗A β 42聚集后的毒性功能,推迟、延缓AD的病理过程。Fshrenholz等用细胞培养方法,研究胆固醇与分泌酶的关系,发现降低胆固醇的药物可降低γ、β分泌酶的活性,活化α分泌酶,从而A β减少,并且找到了α分泌酶作用后的产物增加。有人认为抑制β内分泌酶对内环境影响较大,抑制γ分泌酶可能是较好的靶途径。