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[治疗]2﹒CAT 模型在药动学领域的应用[63]

20)式可计算出药物从小肠吸收进入血液的剂量百分比。例如在药物无首过效应时,在开放三室模型中,药物从中央室消除,可以得到以下药动学方程组:8‐。CAT模型结合静脉给药的药动学参数,可以准确预估阿替洛尔口服吸收血药浓度经时曲线。头孢曲秦之类的β‐内酰胺抗生素类药物是通过载体系统介导吸收的,具有饱和特征,并且可能是剂量依赖性吸收。使用改进CAT模型,在评价剂量吸收分数和模拟小肠吸收动力学时,需要首先确定吸收和降解动力学参数,降解动力学参数可以通过体外实验测得,而吸收参数则可通过人小肠灌流技术得到。

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——《现代生物药剂学》
书名:《现代生物药剂学》
栏目:现代生物药剂学 > 第八章 新型口服药物释放系统及其体内过程 > 第三节 口服药物小肠吸收的仿真模型 > 一、隔室吸收和通行模型 > (二)隔室吸收和通行模型
作者:朱家壁
参编:刘建平,王柏,朱家壁,刘建平,汤玥
页码:445-448
版本:1
出版时间:2011-02-01
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