[治疗]八、氯 诺 昔 康

氯诺昔康属于非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，是COX‐1和COX‐2的平衡抑制剂。氯诺昔康的作用机制包括：1 ﹒通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。氯诺昔康口服后生物利用度在90%以上，故静脉和口服药物之间剂量转换几乎为1 ∶ 1。2 ﹒用法和用量氯诺昔康注射剂常规剂量是：起始剂量8mg。其后氯诺昔康的剂量为8mg，每日2次，每日剂量不应超过16mg。大于推荐剂量的用药量并不增强氯诺昔康的疗效，相反可能会引起副作用。对氯诺昔康过敏者和或非甾体类抗炎药(如阿司匹林)过敏者.