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[治疗]舍曲林(sertraline)

分子式为C17H17Cl2N · HCl ,分子量为。该药主要通过肝脏代谢,主要代谢产物N -去甲基舍曲林的药理活性在体外约是舍曲林的1/20 。不增加中枢神经系统抑制剂(如卡马西平、氟哌啶醇或苯妥英)和乙醇对健康受试者认知功能与精神运动性活动能力的作用,但不主张舍曲林与乙醇合用。200mg/d的舍曲林长期服药并不显著抑制苯妥英的代谢,但在开始加用舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度,同时适当调整苯妥英的剂量。有个别报道舍曲林与舒马普坦合并使用后,患者出现体弱、腱反射亢进、共济失调、意识模糊、焦虑和激越。停用MAOI 2周以上方可服用舍曲林,停用舍曲林2周以上才能开始MAOI治疗。

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——《儿科临床药理学》
书名:《儿科临床药理学》
栏目:儿科临床药理学 > 下篇 各论 > 17 中枢神经系统药物 > 17.9 抗精神病药、抗抑郁药及抗躁狂药物(抗精神失常药物) > 17.9.3 抗抑郁药 > 17.9.3.3 选择性5-HT再摄取抑制剂 > (2)常用的选择性5-HT再摄取抑制药
作者:王丽
参编:陈燕惠
页码:17,328
版本:1
出版时间:2015-05-01
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