分子式为C17H17Cl2N · HCl ,分子量为。该药主要通过肝脏代谢,主要代谢产物N -去甲基舍曲林的药理活性在体外约是舍曲林的1/20 。不增加中枢神经系统抑制剂(如卡马西平、氟哌啶醇或苯妥英)和乙醇对健康受试者认知功能与精神运动性活动能力的作用,但不主张舍曲林与乙醇合用。200mg/d的舍曲林长期服药并不显著抑制苯妥英的代谢,但在开始加用舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度,同时适当调整苯妥英的剂量。有个别报道舍曲林与舒马普坦合并使用后,患者出现体弱、腱反射亢进、共济失调、意识模糊、焦虑和激越。停用MAOI 2周以上方可服用舍曲林,停用舍曲林2周以上才能开始MAOI治疗。
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