口服1~4小时血药浓度达峰值,在血浆中与蛋白结合率为90%,在肝内部分代谢,其代谢物又可水解为吲哚美辛,重新吸收再循环。本品排泄快,60%从肾脏排泄(10%~20%为原形),33%从胆汁排泄(1.5%为原形),t ⒈ 2为7~12小时。本品不能通过透析清除且体内过程受机体昼夜节律的影响,早晨7时服药比晚间7时服药吸收好,血药峰值浓度高,作用维持时间长。4 ﹒本品可增加下述药物的药理作用或毒性:洋地黄、肝素及口服抗凝血药、胰岛素及口服降糖药、磺胺类、硝苯地平、维拉帕米、甲氨蝶呤、碳酸锂、齐多夫定。氨糖美辛片:每片含盐酸氨基葡萄糖75mg,吲哚美辛25mg。
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