同时该类药物还可以降血脂、降低HbA1c ,减少胰岛素的抵抗,并具有保护B细胞和改善胰岛素应答的作用。体重增加和水肿是噻唑烷二酮类降糖药物的常见副作用。该类药对心血管的不良影响,已成为限制其应用的主要原因。本品为高选择性过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPARγ)激动剂,可增强肝脏、肌肉、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高胰岛素的活性,减少胰岛素抵抗,从而达到降糖效果。食物不影响本品的吸收,蛋白结合率为99.8% 。经肝代谢( CYP2C8 ) ,以代谢物的形式经尿液( 64% )和粪便( 23% )排泄。本品达到最高药效需要12周的时间。
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