氨苯蝶啶是苯蝶啶的衍生物,该药最开始是作为叶酸拮抗剂研制的,后来发现有利尿作用,其化学结构与叶酸相似。该药抑制远曲小管远端和皮质及髓质部集合管Na +再吸收,减少K +分泌,产生留钾排钠性利尿作用。另方面,由于上皮细胞内Na +减少,细胞内与管周间液间的电化学梯度降低,基底膜Na +‐K +泵活性降低,进入肾小管上皮细胞的K +减少,K +向管腔的分泌也相应减少,K +排泄减少,产生留K +排Na +性利尿作用。服药后2h出现利尿作用,6h作用达高峰,半衰期为2~6h,作用维持约16h。该药的利尿作用较弱,因具有留钾的优点,主要和噻嗪类、髓袢利尿药合用,减少噻嗪类和髓袢利尿药引起的低血钾反应。
……