雷米普利属竞争性血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂,主要用于治疗高血压和心肌梗塞后的心衰。雷米普利在肝内迅速转化成其活性代谢物雷米普利拉(ramiprilat),后者对ACE的抑制作用为雷米普利的6倍。本品及其活性代谢物主要经肾脏排泄,部分药物随胆汁、粪便排出体外。雷米普利对胎儿的影响与卡托普利相同。乳母一次性口服雷米普利10mg后,乳汁中未能检测到母药及其活性代谢物[ 1 ]。