本品为合成的消旋‐3‐正丁基苯酞。能显著提高神经细胞线粒体ATP复合酶、线粒体呼吸链复合酶Ⅳ的活性,提高线粒体膜的流动性,维持线粒体膜电位,抑制神经细胞凋亡。本品还具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用,其机制可能是通过降低花生四烯酸的含量,提高脑血管内皮一氧化氮(nitrogenmonoxidum,NO)和前列环素的浓度,抑制谷氨酸释放,降低细胞内钙浓度,抑制自由基并提高抗氧化作用。其主要代谢产物为侧链羟基化代谢物和内酯环开环后的氧化代谢,药物大部分(约70%)以代谢物形式排泄,给药后24小时约有55.2%随尿液排出,约18.5%随粪便排出。本品与阿司匹林、尿激酶、肝素、(多种毒蛇)去纤酶合用,未见不良的相互作用。
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