去甲氧基柔红霉素,善维达,4‐Demethoxydaunorubicin,IDA,Zavedos)。作用机制为嵌入DNA分子,从而抑制RNA合成,还能抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ,另外还能产生自由基,从而使DNA链断裂,使细胞停留在G2期。实验研究发现,本品的效价强度是柔红霉素的8倍,是阿霉素的5倍。此药比柔红霉素更活跃,易被白血病细胞摄取,细胞毒作用强于柔红霉素。本品可以口服或静脉注射。对急性非淋巴细胞白血病及急性淋巴细胞白血病均有治疗作用。但其剂量限制性毒性仍为骨髓抑制,可见白细胞下降等。其他副作用较少,有粘膜炎、恶心、脱发、转氨酶升高及心电图异常等。
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