Wo‐state model)Changeux与Karlin分别于1967年提出受体的两态模型,即受体可存在活性状态R *与非活性状态R两种不同的构象,两者均可与药物结合,而R *和R之间也可以相互转化。代,而阻断剂容易被取代,从而提出固定的两态模型,即受体存在两种不同状态,互相不能转化,彼此独立存在,一种状态易与激动剂结合,而另一种状态易于与阻断剂结合,并分别产生激动作用和阻断作用,部分激动剂可与此两种状态的受体结合,而产生部分激动剂的生物效应。