口服生物利用度为65%~90%,食物不影响其吸收。服药后1小时起效,3~4小时达最大效应,作用可持续24小时。分布半衰期为1~2小时,表观分布容积为1.01~1.19L/kg。主要在肝脏代谢,清除半衰期为8~16.7小时。84%~95%经肠道随粪便排出体外,约0.5%经肾排泄。1 ﹒与大环内酯类抗生素(如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)或全身用咪唑类抗真菌药(如酮康唑)合用,可使本药血浆中浓度升高,故禁与本药合用。1 ﹒对本药过敏者,严重肝脏疾病患者,有晕厥史者,有临床意义的心脏疾病、心律失常(心动过缓、心律不齐或心悸)或心电图异常(有或可疑QT间期延长),电解质紊乱尤其是低钾血症的患者禁用。
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