呋喃硝胺、甲硝呋胍、善胃得、西斯塔、Azantic、Histac、Ranidil、Sostril、Zantac。竞争性阻滞壁细胞的H2受体,减少由组胺介导的胃酸和胃蛋白酶的分泌,抑酸作用较西咪替丁强3~11倍,抑制胃蛋白酶分泌的作用亦较强,对胃黏膜起保护作用。本药对肝细胞色素P450酶系统的影响仅为西咪替丁的1/10,与其他药物之间相互影响较西咪替丁少。平均半衰期足月儿为3.5小时,早产儿为5.5小时。肾功能不全肌酐廓清率< 50ml/min,口服间隔改为Q24h,静脉注射给药间隔改为Q18h~Q24h。不良反应较西咪替丁少而轻。与苯二氮类、硝苯地平、华法林、美托拉尔可能有相互作用(涉及肝P450酶以外的机制),尽可能避免同用。
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