临床建议:临床根据需要可以合用(C)。临床证据:Swaisland等[ 1 ]通过体外和体内的方法考察了伊曲康唑对吉非替尼药动学的影响。体外用放射标记的吉非替尼与人肝微粒体酶或重组的CYP同工酶共孵育。体外试验证实CYP3A4参与了吉非替尼的代谢过程,同时吉非替尼是CYP2D6弱抑制剂。虽然伊曲康唑能影响吉非替尼的药动学过程,但这种相互作用程度不具有临床意义。