[治疗]阿奇霉素（Azithromycin）

本品口服容易吸收，口服生物利用度为40%。组织浓度高，半衰期长（是红霉素的32倍）。静脉输注本品50mg后，在血中经多相消除，半衰期为41小时，肾、肝、脾组织中的药物浓度是血浓度的12～50倍。本品的表观分布容积和消除率分别23L／kg和10ml／（min · kg），组织浓度高于血浆浓度。对粪链球菌稍弱于红霉素。对流感嗜血杆菌的体外活性强于红霉素和罗红霉素，但对革兰阳性球菌和单核细胞增多性李斯特菌的活性仅为红霉素的1／8～1／4。对衣原体和弯曲杆菌本品的活性与红霉素和罗红霉素的敏感性相似或稍强。对沙眼衣原体、解脲支原体、人型支原体、梅毒螺旋体、痤疮丙酸杆菌等均有抑制作用。