[概述]第二节 ALK融合基因

针对ALK融合基因的第一代药物— —克唑替尼（ Crizotinib ）已于2011年在被FDA批准用于治疗ALK阳性的NSCLC ，成为NSCLC个体化靶向治疗的另一开端， ALK阳性NSCLC患者接受克唑替尼治疗有出现良好的客观有效率和无进展生存。然而，克唑替尼治疗有效的患者通常在用药不到1年，往往是7 ~ 8个月的时间会不可避免的产生耐药。结果显示，既往未接受过脑转移治疗患者：系统和颅内病灶的12周DCR分别为63% vs 56% ，颅内病灶的中位TTP为7个月。将来，随着这些靶向药物的研发，脑转移不会再是临床试验的排除标准，并且这些药物在特定肿瘤类型的脑转移临床研究的数据解读会给予我们更多的治疗选择，也必将给患者带来更多希望。