为广谱的第三代喹诺酮类药物,对革兰阴性菌的抗菌活性与诺氟沙星、氧氟沙星相似,对大多数的厌氧菌的抗菌活性不如氧氟沙星而强于诺氟沙星和依诺沙星,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌的抗菌作用亦明显优于诺氟沙星,与其他喹诺酮类之间存在着部分交叉的耐药性。但与其他类的抗菌药之间无交叉耐药现象。口服后约1.3~1.7小时达血药峰浓度,其生物利用度可达90%,血浆蛋白结合率较低约15%。体内广泛分布,肾组织中药物含量最高,药物经肾由尿排泄约为给药量的70%~80%,血浆消除半衰期约为8~13小时。
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