本品口服吸收好,0 ﹒ 5~1小时后血液浓度达高峰,数小时内80%从尿中排出,血浆半衰期9小时,停药3个月还可查血浆药物浓度。能减弱地高辛的作用,加重全身麻醉药所致骨骼肌松弛,制酸药及硫酸亚铁能减少青霉胺口服吸收,可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松对造血系统及肾脏的副作用。用于治疗系统性硬皮病,有干扰胶原分子间交联作用,抑制新胶原生物合成,开始250 mg/d,口服逐渐增至1.0~1.5g/d,连服2~3年。1 ﹒副作用有乏力、恶心、呕吐、纳差、腹泻、皮疹、WBC及血小板减少,蛋白尿,SGPT,SGOT升高,影响伤口愈合。片剂,0.125g。
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