普罗帕酮化学结构与普萘洛尔相似,具有弱的β肾上腺素受体拮抗作用。普罗帕酮减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导,延长APD和ERP,但对复极过程影响弱于奎尼丁。适用于室上性和室性期前收缩,室上性和室性心动过速,伴发心动过速和心房颤动的预激综合征。本药一般不宜与其它抗心律失常药合用,以避免心脏抑制。