甘利欣,Di am m oni um Gl ycyrrhetate。与β体相比,由于位阻效应,体的亲脂性大于后者,在体内容易与受体蛋白结合,且二铵盐的水溶液溶解度更大,在体内易扩散分布,故本品的抗毒、抗炎作用大于其β体以及单铵盐。也能明显减轻D-氨基半乳糖对肝脏的病理性损害并改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。本品及其代谢产物与蛋白结合力强,结合率受血浆蛋白浓度的影响,血药浓度变化与肝肠循环和蛋白结合有密切关系。静脉注射后约92%以上的药物与血浆蛋白结合,平均滞留时间为8小时,在体内以肺、肝和肾脏分布量为高。少数患者可有血压升高、头昏、头痛、上腹部不适、腹胀、皮疹和发热等,一般不影响治疗。
……