口服吸收迅速、完全,生物利用度高达80%。口服1.5g,1.5小时平均血清峰值浓度为23.1mg/L(氨苄西林)和10mg/L(舒巴坦)。血浆浓度时间曲线下面积比单独接受氨苄西林的患者大39%。药物吸收后,在体内经酯酶作用,解离出氨苄西林和舒巴坦。氨苄西林和舒巴坦的分布容积相似(大约为160ml/kg)。药物在胆汁中浓度较高,在脑脊液中浓度较低。在多数情况下药物不能很好渗透进脑脊液,但在脑膜炎患者的脑脊液浓度能达到可检出的程度。舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率较低,分别约为38%和28%。血清半衰期分别为0.75小时与1小时。两药均可经血液透析有效清除。干混悬剂:250mg。
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