[治疗]9.1.4　其他抗疟药

是我国1970年人工合成的苯并萘啶类药物。分子式为C29H32ClN5O2 。作用于疟原虫红细胞内期，为杀裂殖体药物，通过破坏疟原虫复合膜以及食物泡而发挥抗疟原虫作用。疟原虫容易对其产生耐药性，临床上多与磺胺多辛以及乙胺嘧啶联合应用，以增强疗效、延缓耐药性产生，与伯氨喹合用可以防止复发。与氯喹无交叉耐药性。用于治疗各型疟疾，特别是抗氯喹的恶性疟、脑型疟。与磺胺多辛以及乙胺嘧啶联用:咯萘啶10mg/kg、磺胺多辛20mg/kg、乙胺嘧啶1mg/kg, 1次顿服。与邻二甲氧嘧啶、乙胺嘧啶合用有增效作用，可减少复燃及防止、延缓耐药性的产生.与伯氨喹合用有较好的根治间日疟的作用。磷酸咯萘啶肠溶片: 0 . 1g .注射液: 80mg / 2ml 。