要点同时应用甲硝唑和利福平,前者的代谢加速,半衰期缩短,作用也因此减弱。但是,鉴于替硝唑仅有一小部分(大约20%)在肝脏中代谢,大部分以原形经肾脏排泄,因此其与利福平之间的相互影响不如甲硝唑—利福平之间的影响明显。机制已证明利福平对CYP3A4、CYP1A2、CYP2C9以及CYP2C19都有很强的诱导作用,而已知甲硝唑是CYP2C9和CYP3A4的底物,因此两者同用时甲硝唑作用减弱不难理解。建议甲硝唑和利福平之间的相互影响明确,同用时甲硝唑的疗效可减弱,故必须同用时,于同用期间应注意观察,必要时适当增加甲硝唑的剂量。另外,鉴于利福布汀的酶诱导作用弱于利福平,因此,如果可行的话,可用其代之。
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