是紫杉醇的衍生物,抗肿瘤活性大于紫杉醇。具有加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,致使形成稳定的非功能微管束,破坏有丝分裂和细胞增殖,亦被认为是微管稳定剂和微管解聚抑制剂。对人体肿瘤细胞株有细胞毒作用,在细胞内浓度高且滞留时间长,对过度表达P‐糖蛋白(有多药耐药基因编码)的许多肿瘤细胞株具有活性。血清蛋白结合率约93%,由肝脏代谢成活性弱的四种代谢物,主要经胆道途径排泄,肾排泄低于10%,消除半衰期约11小时。本品与酮康唑之间可能发生相互作用。用药期间应监测血细胞计数。