口服吸收快,30分钟即发生作用,T max为2~3小时,半衰期为14小时。90%以羟基衍生物和葡萄糖醛酸结合,由尿排出,排泄速度较快,服药30分钟可以从尿排出,24小时在尿内消除,48小时内可以全部消除。1 ﹒本品有嗜睡、便秘等不良反应,大剂量时可发生共济失调(步态不稳)、皮疹、乏力、头痛、粒细胞减少及尿闭等症状,偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症,肝肾功能减退者宜慎用。3 ﹒本品能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有增强中枢抑制的危险。临床用于治疗神经官能症的紧张、焦虑状态,轻度失眠及破伤风所致肌肉紧张状态。
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