属于氨基酮类化合物,是一种消旋混合物。通过抑制去甲肾上腺素和多巴胺再摄取而发挥作用,为DA与NE再摄取抑制剂,具有抗抑郁作用,是去甲肾上腺素、5‐羟色胺、多巴胺再摄取的弱抑制剂,对单胺氧化酶没有抑制作用。也是目前唯一与5‐羟色胺系统无关的抗抑郁药。对突触前去甲肾上腺素的再摄取的抑制作用大约是丙米嗪或阿米替林的65倍。主要在肝脏代谢,1%的安非他酮不经任何转化通过尿液或者粪便排出。1 ﹒常见的有口干、食欲减退或厌食、恶心、呕吐、便秘、失眠、头昏或晕厥、头痛、体重下降、震颤。与三环类抗抑郁药或SSRIs相比,安非他酮引起的口干、视物模糊、性欲冷淡均较少。
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