使用表8‐9和8‐10中的参数,利用卷积积分法和(8‐。51)式,预测口服给药后4种模型药物:氨苄西林、茶碱、头孢氨苄和普萘洛尔的血药浓度[ 71 ]。氨苄西林(A)、茶碱(B)、头孢氨苄(C)、普萘洛尔(D)以水溶液灌胃的形式给药,剂量分别为30mg/kg、5mg/kg、5mg/kg、5mg/kg。茶碱在小肠上部的实际吸收速度比下部大得多,十二指肠、空肠上部、空肠下部在茶碱的吸收中发挥了很大的作用,如图8‐26B所示。另一方面,吸收差的药物氨苄西林,很大部分可以到达肠道下部,几乎70%的药物可以进入盲肠,如图8‐27A所示,从氨苄西林在各部分的吸收速率曲线图可以看出,吸收的主要部位是空肠下部。
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