[治疗]（二）药理学特性

任何一种SSRI作用的扩展都已超越对5‐H T再摄取的抑制，在突触前和突触后范围至少存在14种不同的5‐H T受体亚型，5‐H T 1A的结合位点既可是胞体树突自身受体和突触前膜自身受体（具有抑制5‐HT神经元冲动发放作用），也可是突触后膜受体，后者于海马处尤为突出。随着抗抑郁药的长期使用而使其敏感性增加。氟西汀的右旋异构对映体在极低浓度时具有拮抗5‐H T 1C受体的作用，但其临床相关性尚不得而知。表3‐2‐7 SSRIs的大鼠脑突触小体单胺再摄取抑制比较。