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[治疗](二)药理学特性

长期使用抗抑郁药之后,包括部分SSRIs在内的许多抗抑郁药可能下调或减少大鼠的额叶皮质5‐HT 2结合位点的密度,但也有报道认为,部分SSRIs能使抑郁患者的5‐HT 1A和5‐HT 2受体的密度正常化。氟西汀可一过性地抑制背侧缝际核内5‐HT神经元神经冲动的发放,降低神经突触终端自身受体的功能,但最终使海马CA 3锥体细胞内5‐HT的传递增加,而电生理研究也提供了大多数抗抑郁药长期使用后增强5‐HT传递的证据。这些作用机制的不同可能有助于说明某些抑郁症状对一种抗抑郁药无效,但对另一种抗抑郁药却有效,或者在合并用药中获得疗效进一步提高的部分原因。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第二章 抗抑郁药和抗焦虑药 > 第三节 选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂 > 一、氟 西 汀
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:384-385
版本:1
出版时间:2007-05-01
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