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[速览]格列美脲〔医保(乙)〕 Glimepiride

A10BB12白色或近乎白色粉末。可呈多晶现象,几乎不溶于水,微溶于二氯甲烷,极少量溶于甲醇。属磺脲类促胰岛素分泌剂,但与受体结合及离解的速度皆较格列本脲为快,较少引起较重的低血糖。本品的胰外作用,可增加葡萄糖的摄取。本品口服后较迅速而完全吸收,空腹或进食时对吸收无明显影响。在肝脏内通过细胞色素P 450酶氧化代谢,代谢物无降糖活性。在达到满意疗效后,可试行减量,以采用最低有效量,避免低血糖。从其他口服降糖药改用本品时,一般考虑原使用药物的降糖强度和代谢半衰期,以免药物累加引起低血糖风险。可出现皮肤过敏如瘙痒、皮疹和荨麻疹。见表61-1口服降血糖药的药物相互作用。常温、密闭保存。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第10篇 激素及其有关药物 > 第61章 胰岛激素和其他影响血糖的药物 > 61. 3 口服降糖药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:658-659
版本:0
出版时间:2011-01-01
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