药物在体内药量的动态变化,主要受药物的吸收、分布、代谢、排泄等药代动力学参数的支配。所以根据体内药物含量测定的数据,作出药物浓度‐时间的曲线图,归纳出适当的数学模型,推导出公式,求出各项参数,就可阐明药物在体内的动态变化规律。而组织中细胞外液药物浓度又与血浆中药物浓度处于平衡状态,所以血浆中药物浓度可以间接反映作为受体部位药物浓度的指标。一些本身即为内源性物质的药物,如钾、钠、钙、激素药等,在临床检验中已有成熟的检测方法,则可借用。