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[治疗](五)口服药物在胃肠道通行变慢的鼠中的吸收行为[78]

使用溴丙胺太林或洛哌丁胺预处理的大鼠,进行胃肠道通过速度对口服药物吸收的影响的研究。溴丙胺太林是颠茄生物碱的一种合成的替代品,它作为毒蕈碱受体的拮抗剂可以降低胃肠道的运动节律和自动力。结果表明,与正常大鼠相比,使用丙胺太林预处理不仅使胃排空速度降低了一半,也使整个小肠的通行速度降低了一半。已使用茶碱、氨苄西林和头孢氨苄考察胃肠道通行速度对口服药物吸收行为的阻滞作用。图8‐30A为经过溴丙胺太林预处理的大鼠和正常大鼠口服氨茶碱后茶碱的血药浓度经时曲线图,表8‐14总结了其药动学参数。

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——《现代生物药剂学》
书名:《现代生物药剂学》
栏目:现代生物药剂学 > 第八章 新型口服药物释放系统及其体内过程 > 第三节 口服药物小肠吸收的仿真模型 > 二、胃肠道通行与吸收(GITA)模型
作者:朱家壁
参编:刘建平,王柏,朱家壁,刘建平,汤玥
页码:456-459
版本:1
出版时间:2011-02-01
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