[治疗]拉米夫定Lamivudine（贺普丁，Heptodin）

结构式：图87‐1。口服吸收良好，成人生物利用度80%～85%，口服100mg，T max约1小时，C max 1 ﹒ 1～1.5μ g／ml，VD 1 ﹒ 3～1.5L／kg，血浆蛋白结合率16%～36%，t ⒈ 2 β 5～7小时，清除率24L／h，肾清除率12～20L／h。拉米夫定从血液进入肝脏，在肝细胞内磷酸化成为三磷酸化合物，抑制乙肝病毒（HBV）复制时所必须的DNA聚合酶，抑制HBVDNA链的合成，终止其延伸，从而起到抑制病毒的作用。与雷尼替丁、西咪替丁、甘昔洛韦，磷甲酸钠等无相互作用。疗程至少1年，如HBeAg尚未阴转，抗HBe尚未阳转，宜继续治疗。对用于有HBV感染接受肝移植的病人，同时应用高效价抗乙肝免疫球蛋白。