采用OL‐Cubs包载多肽药物S14G‐HN(OL‐Cubs‐S14G‐HN),通过鼻腔给药考察该递药系统对A β 25~35诱导的AD模型大鼠的神经保护作用。采用大鼠双侧海马区注射A β 25~35建立AD模型,通过Morris水迷宫实验评价OL‐Cubs‐S14G‐HN对大鼠空间记忆障碍的改善作用,测定大鼠海马胆碱乙酰转移酶活力,评价其对中枢胆碱能神经元功能的保护作用。定位航行实验结果见图8‐19,随训练天数增加,假手术组大鼠潜伏时间明显缩短,而痴呆模型组大鼠的潜伏时间未见明显变化,两者存在显著性差异,说明采用A β 25~35海马区注射建立大鼠空间记忆障碍模型的方法可行。
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