与第一代抗精神病药相比较其更明显地影响边缘系统和额叶皮质区神经化学活动,而对纹状体影响甚弱,其在临床作用方面表现能不同程度地改善患者的阳性症状、阴性症状、情感症状和认知症状,而EPSs显著减少。同时其药理学特点存在显著的多样性或异质性,如奥氮平、喹硫平在化学结构上与氯氮平较为相似,而利培酮和齐拉西酮的化学结构与氯氮平截然不同,但却具备“非典型性( atypicality ) ”的关键特点,高5 - HT2A拮抗成为新型抗精神病药物的主要特征。某些选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂( SSRIs ) ,如氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明可抑制肝脏药物代谢酶,增加抗精神病药物的血药浓度,可能导致不良反应发生或加剧。
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