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[速览]来曲唑〔药典(二);医保(乙)〕 Letrozole

L02BG04通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,本品能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故特别适用于绝经后的乳腺癌患者。本品体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,抗肿瘤作用更强。其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律失常、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。密闭,室温干燥处保存。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第12篇 抗肿瘤药物 > 第66章 抗 肿 瘤 药 > 66. 5 抗肿瘤激素类
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:753-754
版本:0
出版时间:2011-01-01
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