本品是一种无机铂化合物。其作用机制主要为抑制胸苷等的掺入从而影响DNA的合成,与DNA双链上的核苷酸形成链内和链间的交叉联结,这些对DNA的作用远比对RNA和蛋白质的抑制为强烈和持久。本品为周期非特异性药物,对G1期细胞最为敏感。尚有免疫抑制作用。本品应用后主要集中于肝、胃、肠、皮肤中,排泄较慢,24小时尿中排出19%~34%,5天仅有27%~43%的铂排出体外。动物实验发现有抗急性白血病的作用,但未获临床证实。主要表现为胃肠道反应,如恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等。大剂量可致肾功能损伤及影响听力。肾功能不良或有肾病史者忌用。
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