选择性地抑制细胞免疫,主要针对辅助性T细胞和细胞毒性T细胞,可抑制核酸前体的掺入及RNA的合成,并干扰白介素‐2的释放。与其他免疫抑制剂相比有下列优点:①无骨髓毒性。继发感染及继发恶性肿瘤的可能性小,但有发生肾毒性及神经毒性的可能。本品是从土壤真菌链霉菌中分离出来的一种大环内酯抗生素,具有极强的免疫抑制作用,其免疫抑制作用是环孢素(Cs A)的10~100倍,且其毒性作用远较其他同类药物小。如与免疫抑制剂联合用药时,有增加淋巴瘤及其他恶性肿瘤,尤其是皮肤癌发生的危险,故勿与其他免疫抑制剂尤其是硫唑嘌呤合用。1~1.5mg/kg,每天3次,饭后服用,症状控制后可逐渐减量或间歇给药。
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