[治疗]丝裂霉素Mitomycin ［Mutamycin］

丝裂霉素是从头状链霉菌分离出来的。本品在细胞内经还原酶作用而活化，发挥烷化作用。由于与DNA进行交叉联结，可选择性抑制DNA合成。丝裂霉素为细胞周期非特异性药物。本品应用于各种实体瘤的姑息治疗，对非小细胞肺癌、子宫颈癌、结肠和直肠癌、胰腺癌等也有一定疗效。丝裂霉素口服不吸收，静脉注射后迅速由血中消失，半衰期约10～17分钟。丝裂霉素能通过啮齿动物的胎盘，但不足10%［ 2 ］。丝裂霉素在动物中有致癌性和致畸性［ 1 ］，妊娠妇女应用本品对胎儿安全性的研究尚无可供资料。