要点有报道表明,服用利福平后给予氟伐他汀,氟伐他汀的生物利用度降低50%。有关药物根据相互影响的机制推测,其他主要经CYP3A4及(或)CYP2C9代谢的他汀类,例如洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀(阿伐他汀)以及西立伐他汀(这4种他汀类都主要经CYP3A4代谢),与利福平之间可发生类似相互影响。根据对CYP诱导强度的顺序排列依次为利福平>利福喷汀>利福布汀。已知氟伐他汀大部分(50%~80%)由CYP2C9代谢(也有CYP3A4和CYP2C8的参与),故认为利福平诱导CYP2C9和CYP3A4从而促进氟伐他汀的代谢,是使其生物利用度降低的机制(但相互影响的机制与洛伐他汀—利福平之间的机制不完全相同。见[洛伐他汀—利福平])。
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