其特点是利尿作用弱,起效慢而持久,口服24小时起效,3~4天作用达高峰,维持5~6天。螺内酯作用于远曲小管和集合管,与醛固酮竞争同一受体,抑制Na +‐K +交换,减少Na +的再吸收与K +的分泌,表现出排Na +留K +的作用。螺内酯的利尿作用与体内醛固酮的浓度有关。会出现性激素样副作用。