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[治疗][舒马普坦(英明格,舒马坦)—苯乙肼]1 Sumatriptan—Phenelzine

要点同时应用曲普坦类(triptans)的5‐HT(5‐羟色胺)受体激动剂舒马普坦和单胺氧化酶抑制剂(MAOI)苯乙肼,可导致前者的作用明显增强。机制舒马普坦在体内主要由A型单胺氧化酶(MAO‐A)代谢,苯乙肼属于非选择性MAOI,对A型和B型单胺氧化酶(MAO‐B)都有抑制作用,因此可抑制舒马普坦的代谢,从而增强其作用(当然,药效学的相互影响也可能参与其中)。建议舒马普坦是选择性5‐HT1D和5‐HT1B受体的激动剂,先是作为偏头痛的治疗药物问世(现在仍然是治疗偏头痛的常用药物),目前在其他领域中的应用越来越广泛,特别是肠易激综合征(irritablebowelsyndrome)。

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——《临床常见非合理用药》
书名:《临床常见非合理用药》
栏目:临床常见非合理用药 > 第三篇 中枢神经系统药物 > 第十三章 镇静催眠药 > 第三节 其他镇静催眠药
作者:张安年 张慧颖
参编:王垣芳,张晶,李淑翠,胡营滨,倪天辉
页码:303
版本:4
出版时间:2010-04-01
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