口服吸收良好,不受食物影响,2小时达峰浓度,半衰期为7小时,经48小时达稳态血药浓度。血浆蛋白结合率83%。经肝脏代谢,主要代谢酶为CYP3A4,代谢产物有20种之多,但无明显药理活性。对CYP1A2、2C9、2C19、2D6、3A4有轻微抑制作用,要在有效剂量的5~10倍才会出现抑制作用。诱导3A4酶活性的药物如卡马西平、苯妥英钠、硫利达嗪可降低本品的血药浓度。老年人、肝肾损害病人清除率可下降25%~50%。尤其适于对其他药物引起的锥体外系反应敏感、不能耐受抗胆碱能反应和高催乳素血症的病人。常见有嗜睡、乏力、头痛、头晕、口干、便秘、心悸、体位性低血压、肝酶异常、轻度体重增加。贮存于30℃以下。
……