霉酚酸吗啉乙酯,霉酚酸酯,Cell cept,MPA,MMF。口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA),通过非竞争性抑制嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPD)的活性,阻断淋巴细胞内鸟嘌呤核苷酸(GMP)的合成,使DNA合成受阻,从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应,抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。对于其它细胞仅有轻度的抑制作用,较少发生骨髓抑制,肝、肾损害及致癌变作用等不良反应。在肝中代谢,随尿及胆汁排泄,肝肠循环程度较高。1 ﹒不良反应主要有呕吐、腹泻及其他消化道症状、白细胞减少、诱发败血症或其他感染,偶见肌痛、尿酸水平升高、高血钾等。2 ﹒丙磺舒可抑制MPAG的排泄使其血药浓度升高。
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