阿替洛尔是一个无ISA和MSA,亲水性的选择性β 1受体阻断剂,但当剂量> 100mg/次时,即失去对β 1受体的选择性阻滞作用。阿替洛尔蛋白结合率6%~16%,几乎不经代谢。与安慰剂对照,本药治疗轻度心绞痛和无症状心肌缺血,可使心脏事件发生率有所降低。阿替洛尔100mg/d治疗慢性稳定型心绞痛,疗效稍优于硝苯地平缓释片40mg/d。在大规模、设计严格的ISIS‐1试验中,急性心肌梗死发病12小时内给予阿替洛尔并治疗7天,可使第1周的病死率较对照组降低15%(P = 0 ﹒。阿替洛尔片(TabllaeAtenolol)规格:25mg/片,50mg/片,100mg/片阿替洛尔注射剂(InjectionAtenolol)规格:0.5mg/ml。
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