本品为白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭。口服从胃肠道吸收,Tmax为2~4小时,蛋白结合率为88%~96%,除部分被肝代谢外大部分以原形由肾脏缓慢排出。适用于轻、中度2型糖尿病病人。不宜用于糖尿病急、重症的治疗。治疗尿崩症:每日0.125~0.5g,若与氢氯噻嗪合用效果更好。突发的严重低血糖可导致死亡或不可逆性脑损伤,有的在用药后1~2天即可发生,与本药排泄慢、有蓄积作用有关,出现低血糖应立即停药,及时处理。中枢神经症状大剂量可引起眩晕、共济失调、精神错乱等中枢神经症状,应酌情减量或停药。肝损害本品较易引起肝损害、出现胆汁郁积性黄疸,应停药对症处理。还可出现粒细胞减少,肾功不良等。
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