为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,为酯化红霉素的一种。白色结晶性粉末,味不苦,几不溶于水。为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。29、1.2μ g/ml,高于同量红霉素碱。适应证同红霉素。服后的胃肠道反应较红霉素碱轻。对肝脏的损害比红霉素碱为强,可出现胆汁淤滞性肝炎及转氨酶升高,疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。油脂性食物可促进本品的吸收。